# Tumor Hipofisis: Gejala, Penyebab, dan Pengobatan

> Kenali gejala tumor hipofisis, penyebab, dampak hormon, dan pilihan pengobatannya. Simak informasi lengkap serta alur rujukan medis BPJS di sini.

**URL:** https://dokterterdekat.id/penyakit/tumor-dan-adenoma-hipofisis

---

## Ringkasan

Tumor dan adenoma hipofisis adalah pertumbuhan sel abnormal yang muncul pada kelenjar pituitari (kelenjar kecil di dasar otak yang mengatur produksi hormon tubuh). Sebagian besar tumor ini bersifat jinak dan disebut adenoma, yang berarti tumor tersebut tidak menyebar ke bagian tubuh lainnya.

Kondisi ini dapat dialami oleh siapa saja, namun paling sering didiagnosis pada orang dewasa berusia 30 hingga 50 tahun. Pria dan wanita memiliki risiko yang relatif sama, meskipun beberapa jenis tumor penghasil hormon tertentu lebih sering terdeteksi pada wanita karena menyebabkan perubahan siklus menstruasi.

Walaupun jarang bersifat ganas, adenoma hipofisis tetap tergolong kondisi medis serius. Tumor ini dapat menekan saraf penglihatan di sekitarnya dan mengacaukan keseimbangan hormon. Akibatnya, metabolisme, pertumbuhan, fungsi seksual, dan kesehatan tubuh Anda secara keseluruhan bisa terganggu secara signifikan jika tidak segera ditangani.

## Gejala

Gejala tumor hipofisis dapat dibagi menjadi dua kelompok, yaitu gejala akibat tekanan massa tumor pada struktur sekitar dan gejala akibat ketidakseimbangan hormon.

Gejala akibat penekanan massa tumor meliputi:
* Sakit kepala yang sering kambuh atau terasa menetap di area dahi atau belakang mata.
* Hemianopsia bitemporal (hilangnya lapang pandang sisi luar pada kedua mata), sehingga penglihatan Anda terasa seperti memakai kacamata kuda.
* Penglihatan ganda atau pandangan yang semakin kabur.

Gejala akibat kelebihan hormon bergantung pada jenis hormon yang diproduksi berlebih:
* Prolaktin berlebih: galaktorea (keluarnya cairan putih seperti susu dari puting meski tidak hamil atau menyusui), siklus haid tidak teratur atau berhenti pada wanita, serta disfungsi ereksi dan penurunan libido pada pria.
* Hormon pertumbuhan berlebih: akromegali (pembesaran ukuran telapak tangan, kaki, dan tulang wajah pada orang dewasa) atau gigantisme (pertumbuhan tinggi badan yang sangat ekstrem pada anak-anak).
* Hormon ACTH berlebih: sindrom Cushing, yang ditandai dengan penumpukan lemak di wajah hingga membulat, punuk di punggung atas, kulit menipis, mudah memar, dan tekanan darah tinggi.

Gejala akibat kekurangan hormon (hipopituitarisme):
* Rasa lemas dan lelah yang berkepanjangan.
* Mual, pusing saat berdiri mendadak, dan berat badan menurun tanpa sebab yang jelas.
* Merasa kedinginan secara terus-menerus.

## Kapan Harus ke Dokter

Segera bawa diri Anda atau keluarga ke Instalasi Gawat Darurat (IGD) rumah sakit terdekat jika muncul tanda bahaya berikut:
* Sakit kepala sangat hebat yang muncul tiba-tiba secara mendadak.
* Penurunan penglihatan secara cepat atau tiba-tiba gelap sama sekali.
* Muntah proyektil (muntah menyembur tanpa rasa mual sebelumnya), linglung, kejang, atau penurunan kesadaran. Kondisi ini bisa menandakan apopleksi hipofisis (perdarahan akut di dalam tumor) yang butuh tindakan darurat.

Anda disarankan membuat janji kontrol ke dokter di Puskesmas atau klinik jika:
* Mengalami perubahan siklus haid atau keluarnya cairan dari payudara tanpa sebab yang jelas.
* Mengalami perubahan perlahan pada bentuk wajah, cincin terasa semakin sempit, atau ukuran sepatu membesar saat usia dewasa.
* Sering sakit kepala disertai penglihatan samping yang perlahan terasa menyempit.

## Penyebab

Penyebab pasti tumbuhnya tumor hipofisis belum dapat diketahui secara pasti. Secara biologis, tumor terbentuk ketika sel-sel di dalam kelenjar hipofisis mengalami mutasi genetik (perubahan pada materi genetik sel). Mutasi ini menyebabkan sel terus membelah secara tidak terkendali dan tidak mati sebagaimana mestinya.

Sebagian besar tumor hipofisis muncul secara acak tanpa adanya riwayat penyakit yang sama di dalam keluarga. Hanya sebagian kecil kasus yang berkaitan langsung dengan kelainan genetik bawaan yang diwariskan dari orang tua.

## Faktor Risiko

Beberapa faktor yang dapat meningkatkan risiko seseorang mengalami tumor hipofisis antara lain:
* Riwayat keluarga dengan kelainan genetik tertentu, seperti Multiple Endocrine Neoplasia tipe 1 (kondisi keturunan yang memicu tumor pada berbagai kelenjar hormon tubuh).
* Kompleks Carney (kelainan genetik langka yang memicu tumor jinak pada jaringan ikat dan kelenjar endokrin).
* Kelainan genetik familial isolated pituitary adenoma (kondisi pembentukan adenoma hipofisis yang diturunkan dalam keluarga tanpa sindrom lain).
* Usia dewasa, terutama antara usia 30 hingga 50 tahun.

## Komplikasi

Jika tidak segera ditangani dengan tepat, tumor hipofisis dapat memicu beberapa komplikasi serius, antara lain:
* Kebutaan permanen akibat kerusakan saraf optik yang tertekan terlalu lama oleh tumor.
* Apopleksi hipofisis, yaitu perdarahan atau kematian jaringan mendadak di dalam tumor yang dapat mengancam nyawa.
* Hipopituitarisme permanen (kegagalan kelenjar hipofisis memproduksi hormon penting), sehingga pasien membutuhkan terapi hormon seumur hidup.
* Diabetes insipidus (gangguan hormon pengatur cairan yang menyebabkan penderita sangat sering buang air kecil dan haus berlebih).
* Komplikasi sistemik seperti penyakit jantung, stroke, osteoporosis rapuh tulang, atau diabetes melitus akibat paparan hormon berlebih dalam jangka panjang.

## Diagnosis

Dokter akan menanyakan riwayat keluhan Anda dan melakukan pemeriksaan fisik awal. Jika Anda berobat menggunakan BPJS Kesehatan, dokter di Puskesmas atau Fasilitas Kesehatan Tingkat Pertama (FKTP) akan memberikan rujukan ke rumah sakit untuk pemeriksaan lanjutan.

Beberapa pemeriksaan yang biasa dilakukan meliputi:
* Tes darah dan urine: untuk mengukur kadar berbagai hormon dalam tubuh, seperti prolaktin, hormon pertumbuhan, kortisol, hormon tiroid, serta hormon reproduksi.
* Pemeriksaan lapang pandang: tes khusus oleh dokter mata untuk mendeteksi apakah kemampuan melihat area samping sudah terganggu.
* MRI (pemeriksaan resonansi magnetik) kepala dengan zat kontras: tes pencitraan utama untuk melihat ukuran, bentuk, dan posisi tumor hipofisis secara rinci.
* CT scan kepala: dilakukan sebagai alternatif jika Anda tidak dapat menjalani MRI, misalnya karena memiliki implan logam di tubuh.

## Pengobatan

Pengobatan tumor hipofisis disesuaikan dengan jenis tumor, ukuran, lokasi, dan dampaknya terhadap penglihatan atau hormon Anda. Pilihan terapinya meliputi:

* Obat-obatan: Untuk jenis prolaktinoma, obat golongan agonis dopamin (seperti bromokriptin atau kabergolin) sering menjadi pilihan utama untuk mengecilkan tumor dan menormalkan hormon. Untuk tumor penghasil hormon pertumbuhan, obat golongan analog somatostatin (seperti oktreotid atau lanreotid) dapat digunakan.
* Operasi: Pembedahan dilakukan jika tumor menekan saraf mata atau tidak mempan dengan obat. Prosedur yang paling umum adalah bedah transsfenoidal (pengangkatan tumor melalui rongga hidung tanpa membuka tempurung kepala). Jika tumor sangat besar, kraniotomi (operasi dengan membuka tulang tengkorak) mungkin diperlukan.
* Radioterapi: Terapi radiasi seperti bedah radiasi stereotaktik digunakan untuk menghancurkan sisa sel tumor yang tidak bisa diangkat seluruhnya melalui operasi.
* Terapi penggantian hormon: Jika tumor atau operasinya merusak kelenjar hipofisis normal, Anda perlu meminum hormon pengganti (seperti hormon tiroid atau kortikosteroid) secara rutin untuk menjaga fungsi tubuh.

Seluruh rangkaian diagnosis dan terapi ini umumnya dapat ditanggung oleh BPJS Kesehatan sesuai dengan indikasi medis dan alur rujukan berjenjang.

## Pencegahan

Hingga saat ini, belum ada cara pasti untuk mencegah tumor hipofisis karena mutasi sel terjadi secara spontan dan faktor risikonya sebagian besar berkaitan dengan genetik.

Namun, komplikasi berat dapat dicegah dengan beberapa langkah:
* Segera periksakan diri ke dokter jika mengalami gangguan penglihatan samping atau sakit kepala yang tidak kunjung membaik.
* Lakukan konsultasi dan skrining genetik berkala jika Anda memiliki anggota keluarga kandung yang didiagnosis menderita sindrom neoplasia endokrin multipel.
* Patuhi anjuran kontrol rutin dan konsumsi obat secara teratur bila Anda sudah didiagnosis menderita tumor hipofisis.

## Dokter yang Menangani

- Dokter Spesialis Bedah Saraf (Sp.BS)
- Dokter Spesialis Penyakit Dalam Konsultan Endokrin, Metabolik, dan Diabetes (Sp.PD-KEMD)
- Dokter Spesialis Mata (Sp.M)
- Dokter Spesialis Onkologi Radiasi (Sp.Onk.Rad)

## Istilah Medis

- **Kelenjar hipofisis**: Kelenjar kecil di dasar otak yang bertugas memproduksi hormon pengatur berbagai fungsi organ tubuh.
- **Adenoma**: Tumor jinak yang tumbuh dari jaringan epitel atau kelenjar dan tidak menyebar ke organ lain.
- **Prolaktinoma**: Jenis tumor hipofisis jinak yang memproduksi hormon prolaktin secara berlebihan.
- **Hemianopsia bitemporal**: Kondisi hilangnya penglihatan pada separuh sisi luar dari kedua mata akibat penekanan saraf optik.
- **Apopleksi hipofisis**: Kondisi darurat medis yang terjadi akibat perdarahan mendadak atau sumbatan aliran darah di dalam tumor hipofisis.
- **Bedah transsfenoidal**: Teknik operasi pengangkatan tumor di dasar otak yang dilakukan melewati lubang hidung dan sinus.

## Pertanyaan Umum

**Apakah tumor hipofisis adalah kanker otak?**

Sebagian besar tumor hipofisis bukan kanker, melainkan tumor jinak yang disebut adenoma. Tumor ini sangat jarang menyebar ke bagian tubuh lain, tetapi tetap membutuhkan pengobatan karena dapat menekan saraf mata dan mengganggu produksi hormon.

**Apakah operasi tumor hipofisis ditanggung oleh BPJS Kesehatan?**

Ya, seluruh prosedur medis untuk penanganan tumor hipofisis ditanggung oleh BPJS Kesehatan selama mengikuti alur rujukan resmi, mulai dari Puskesmas hingga dokter spesialis di rumah sakit rujukan. Tindakan penunjang seperti MRI dan operasi bedah saraf juga tercakup sesuai indikasi medis.

**Apakah tumor hipofisis selalu harus dioperasi?**

Tidak semua tumor hipofisis memerlukan pembedahan. Tumor kecil yang tidak menimbulkan gejala hanya perlu dipantau secara berkala, sedangkan jenis tertentu seperti prolaktinoma sering kali cukup diobati menggunakan obat minum tanpa perlu operasi.

**Apakah penglihatan yang kabur akibat tumor hipofisis bisa pulih kembali?**

Peluang pemulihan penglihatan cukup besar jika tekanan pada saraf mata segera dibebaskan melalui pengobatan atau operasi. Namun, jika saraf penglihatan sudah mengalami kerusakan permanen akibat penekanan yang berlangsung terlalu lama, gangguan penglihatan bisa menetap.
